OFOST 10IU/ML Injekční/infuzní roztok République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ofost 10iu/ml injekční/infuzní roztok

as grindeks, riga lotyŠsko - 1055 oxytocin - injekční/infuzní roztok - 10iu/ml - oxytocin

OFOST 5IU/ML Injekční/infuzní roztok République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ofost 5iu/ml injekční/infuzní roztok

as grindeks, riga array - 1055 oxytocin - injekční/infuzní roztok - 5iu/ml - oxytocin

OFTAQUIX 5 MG/ML OČNÍ KAPKY 5MG/ML Oční kapky, roztok République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

oftaquix 5 mg/ml oČní kapky 5mg/ml oční kapky, roztok

santen oy, tampere array - 4333 hemihydrÁt levofloxacinu - oční kapky, roztok - 5mg/ml - levofloxacin

PANZYNORM FORTE-N 20000U Enterosolventní tableta République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

panzynorm forte-n 20000u enterosolventní tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 1057 pankreatin - enterosolventní tableta - 20000u - multienzymovÉ pŘÍpravky (lipasa, proteasa apod.)

SYNTOSTIGMIN 0,5MG/ML Injekční roztok République tchèque - tchèque - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

syntostigmin 0,5mg/ml injekční roztok

bb pharma a.s., praha array - 2465 neostigminium-methylsulfÁt - injekční roztok - 0,5mg/ml - neostigmin

Imvanex Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

imvanex

bavarian nordic a/s - modifikovaná vakcinie ankara - bavorský nordický virus (mva-bn) - smallpox vaccine; monkeypox virus - jiné virové vakcíny, - active immunisation against smallpox, monkeypox and disease caused by vaccinia virus in adults (see sections 4. 4 a 5. použití této vakcíny musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

Lemtrada Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

lemtrada

sanofi belgium - alemtuzumab - roztroušená skleróza - selektivní imunosupresiva - přípravek lemtrada je určen pro dospělé pacienty s relapsující-remitující roztroušenou sklerózou (rrms) s aktivní chorobou definovanou klinickými nebo zobrazovacími znaky.

Vistide Union européenne - tchèque - EMA (European Medicines Agency)

vistide

gilead sciences international limited - cidofovir - retinitida cytomegaloviru - antivirotika pro systémové použití - vistide je indikován k léčbě pacientů se syndromem získané imunodeficience (aids) a bez renální dysfunkce například o cytomegalovirovou retinitidu. přípravek vistide by měl být použit pouze tehdy, jsou-li jiné látky považovány za nevhodné.